岗位职责： 1、负责新药信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估，完成新药立项调研，为研发部门提供新药项目信息； 2、负责新药品的注册申报，申报材料的审核、修改以及报批工作； 3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务； 4、负责省级与相关药监的沟通协调及关系维护； 5、完成注册项目的的总结及资料归档； 6、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

 任职要求： 1、45岁以下，身体健康； 2、本科及以上学历，药学、药理学、医学、化学等相关专业； 3、5年以上药品注册报批工作经验； 4、对新药研发、申报注册流程了解；熟悉药品注册、CFDA相关法律法规及工作流程，熟悉药品申报资料的整理，熟悉药物研究技术指南的技术要求，能独立完成药品注册报批工作； 5、具有较强药品注册信息检索和分析调研能力；具有较好的注册公共关系资源； 6、 具备良好的沟通、协调、 计划、执行能力；细致严谨、很强的忠诚度和保密意识； 企业能够提供： 1、待遇薪资具体面议，可根据能力确定； 2、广阔的发展平台、晋升空间； 3、良好的福利制度